• 国际最新研究:炭疽毒素可缓解小鼠疼痛 或助力潜在镇痛疗法

    发表时间:2021年12月22日

    (记者孙自法)施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-神经科学》最新发表的一项神经科学研究显示,致命菌炭疽杆菌(Bacillusanthracis)释放的炭

  • 研究表明免疫细胞疗法可预防肝癌患者术后复发

    发表时间:2021年12月08日

    该文作者为第五医学中心造血干细胞移植科杨岩丽主治医师以及日本医学专家高岛健一等,共同通信作者为第五医学中心胡亮钉、张斌。

  • 我国科研人员发现抑制寨卡病毒感染的新疗法

    发表时间:2021年11月27日

    记者27日从南京大学了解到,该校吴稚伟教授团队运用细胞外小囊泡技术,研发出一种针对寨卡病毒感染的新型药物递送路径。

  • mRNA技术将催生新一轮药物和疗法革命

    发表时间:2021年08月25日

    mRNA技术不止用于对付新冠病毒,8月19日,莫德纳公司开始正式测试两种使用mRNA技术的艾滋病疫苗效果。尽管目前的治疗手段有助于艾滋病患者过上近乎正常的生活,

  • 干细胞疗法两月内复原绵羊受伤肌腱

    发表时间:2021年08月19日

    肌腱损伤确实是现在常见的临床问题,如果能有更加安全有效的方法,相信对很多受到困扰的人来说是个福音。

  • 寻找新冠肺炎疗法,为何这么难

    发表时间:2021年08月07日

    疫情变幻莫测,国情各有不同。但抗击疫情是一场持久战,当我们不断地从过去的研究中总结经验教训,在战略上坚定信心,在战术上精准施策,必定能找到应对病毒的有效药物,最

  • 生物学家呼吁监督未经证实的干细胞疗法

    发表时间:2021年06月10日

    8日,国际干细胞研究协会的专家在《干细胞报告》杂志上发表评论称,推广和营销未经证实的干细胞疗法是一个全球性问题,需要一个全球性的解决方案。

  • 科学家呼吁监管未经证实的干细胞疗法

    发表时间:2021年06月09日

    6月8日,科学家在《干细胞报告》上撰文表示,推广和营销未经证实的干细胞疗法已经成为一个全球性问题,需要一个全球性解决方案。”  该评论提出了几个建议,包括协调干

  • 失明患者接受光遗传疗法后恢复部分视力

    发表时间:2021年05月26日

    英国《自然·医学》杂志24日发表的一项医学案例研究显示,一位近40年前被诊断患有视网膜色素变性(RP)的盲人患者,在接受一种全新光遗传学疗法后,成功恢复了部分视

  • 骨纵疗法:让老年人更幸福 更有获得感

    发表时间:2021年05月14日

    针对这一现状,厦门中药厂有限公司推出中医外治疗法——骨纵疗法。据墙世发介绍,骨纵疗法的最大优点就是安全性高,药效直达病灶部位,使疗效更快、更直接。

  • 基因疗法有望治疗罕见眼病

    发表时间:2021年04月16日

    高倍电子显微镜拍摄的图像,聚焦于退化的视锥光感受器中的线粒体(洋红色)。”  为此,研究人员在小鼠模型中筛选了20种潜在的治疗方法,这些小鼠与患有色素性视网膜炎

  • 欧盟紧急使用我国新冠抗体新药联合疗法

    发表时间:2021年03月17日

    近日,记者从中科院微生物研究所(以下简称微生物所)了解到,欧洲药品管理局(EMA)人类用医药产品委员会(CHMP)允许欧盟成员国在公共卫生紧急情况下使用单克隆抗

  • 中国首个用于治疗轻度哮喘的联合疗法获国家药监局批准

    发表时间:2021年01月28日

    此次获批的联合疗法名为信必可都保(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ)是国内治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的联合疗法。作为布地奈德(ICS)和福莫特罗(LABA)的复方制

  • 中科院动物所等开发延缓衰老的“基因疗法

    发表时间:2021年01月08日

    该研究由动物所、北京基因组所、中科院干细胞与再生医学创新研究院、北京大学、首都医科大学宣武医院等多家机构合作完成。论文链接图1 全基因组CRISPR Cas9筛

  • 刘云会:脊髓电刺激疗法可降低糖尿病足截肢风险

    发表时间:2020年10月27日

    “未来,在糖尿病足的治疗中将引入脊髓电刺激疗法,大大降低截肢的风险。揭牌仪式在中国医科大学附属盛京医院举办,标志着中国首家脊髓电刺激用于治疗糖尿病足培训中心正式

  • 基因魔剪,是怎样修改生命的说明书的?

    发表时间:2020年10月23日

    用传统技术编辑基因,需要把编码剪切酶(一种功能性蛋白)的基因先装入无害的病毒载体中,再导入目标细胞内。

  • ITP疾病周:创新疗法助力患者无畏疾病束缚

    发表时间:2020年09月25日

    每年9月21日至9月27日被定为国际免疫性血小板减少症(ITP)疾病周。近年来,随着对ITP疾病的深入了解及创新型药物的研究推进,血小板生成素(TPO)受体激动

  • 基因编辑再设限 基因疗法会受影响吗

    发表时间:2020年09月16日

    “脱靶效应只是基因编辑目前无法解决的难题,基因疗法涉及到更多的技术,各个环节都有一些困难需要解决。”帅领表示,虽然编辑人类胚胎存在各种限制,但对于基因疗法的发展

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