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发表时间:2021年12月17日
欧洲药品管理局16日发布公告，建议欧盟成员国在紧急情况下可使用尚未在欧盟获得授权的美国辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID。辉瑞公司11月公布的该
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发表时间:2021年08月25日
据新华社电美国食品和药物管理局8月23日完全批准美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的使用授权。声明说，此款疫苗可继续在紧急使用授权下使用
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发表时间:2021年08月16日
今年7月初，EMA表示，某种心脏病可能与接种辉瑞和莫德纳公司的新冠疫苗之间存在关联。但鉴于疫情严重，世界卫生组织和欧洲监管机构还是敦促人们接种疫苗，因为好处大于
